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潔凈室設(shè)計標準(潔凈等級劃分標準參考)

2025-12-19
潔凈室設(shè)計標準(潔凈等級劃分標準參考)

?微生物實驗室一般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無菌區(qū)三個區(qū)域,可劃分為準備室、培養(yǎng)室、菌種室、消毒室、無菌室等多個房間。微生物實驗室根據(jù)專業(yè)領(lǐng)域(環(huán)保、食品、藥品、醫(yī)學等)和性質(zhì)(教學、生產(chǎn)、科研、檢測等)的不同,實驗室的組成和規(guī)模有較大差別。? ??

目前,中國沒有專門的微生物實驗室的設(shè)計建設(shè)標準,來對無菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進行規(guī)范。空氣中絕大多細菌直徑0.5~5μm,霉菌直徑2~30μm,在空中附著在塵埃上,形成一定粒徑的生物性粒子而懸浮,直接影響微生物實驗室空氣環(huán)境。? ??

在微生物實驗室規(guī)劃、設(shè)計和建設(shè)中,空氣潔凈度成為關(guān)鍵的因素。目前,中國主要潔凈室及潔凈度分級的標準和文件如下:
1)GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》
2)GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分:空氣潔凈度等級》
3)GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范》
4)GB 50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》
5)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》
6)YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》
7)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》附錄1
8)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準(試行)》? ??

對于醫(yī)藥、電子和食品等行業(yè)還好說,有對應(yīng)的標準。其他行業(yè)該怎么選擇?有人說直接選擇GB 50073-2013,我個人覺得不盡然。GB 50073-2013僅僅規(guī)定了懸浮顆粒物的要求,并沒有對無菌實驗室影響大的微生物指標作出規(guī)定,如果你所在實驗室僅僅控制懸浮顆粒物就可以,那參考GB 50073-2013完全可以滿足要求,如果對微生物指標還有控制要求,那應(yīng)該怎么選擇呢?我們先來看看上述標準和文件對潔凈度的主要分級:? ? GB 50073-2013和GB/T 25915.1-2010均參考的ISO的標準分級,對潔凈室空氣潔凈度的分級如下:

潔凈室及潔凈區(qū)空氣中懸浮粒子潔凈度等級