2010年新版GMP知識競賽填空題匯總(一)
1.?質(zhì)量受權(quán)人應當具有必要的專業(yè)理論知識，并經(jīng)過???????有關(guān)的培訓，方能獨立履行其職責。
答案：與產(chǎn)品放行
2.?企業(yè)所有人員都應當接受衛(wèi)生要求的培訓，應當建立???????。
答案：人員衛(wèi)生操作規(guī)程
3.?企業(yè)所有人員都應當接受衛(wèi)生要求的培訓，應當建立人員衛(wèi)生操作規(guī)程，目的是為了???????。
答案：大限度地降低人員對藥品生產(chǎn)造成污染的風險。
4.?企業(yè)應當采取措施確保人員衛(wèi)生________的執(zhí)行。
答案：操作規(guī)程
5.?企業(yè)應當對人員________進行管理，并建立__________。
答案：健康；健康檔案
6.?????????的生產(chǎn)人員上崗前應當接受健康檢查。
答案：直接接觸藥品
7.??直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應當接受健康檢查，以后至少_______進行一次健康檢查。
答案：每年
8.??企業(yè)應當采取適當措施，避免體表有傷口、患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員從事???????的生產(chǎn)。
答案：直接接觸藥品
9.??參觀人員和未經(jīng)培訓的人員不得進入???????。
答案：生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)
10.??工作服的選材、式樣及穿戴方式應當與所從事的工作和???????相適應。
答案：空氣潔凈度級別要求
