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潔凈室噪音測定要領(lǐng)書潔凈室噪音測定要領(lǐng)書 本測試的目的是對于指定潔凈室區(qū)域內(nèi)的室內(nèi)噪音的級別是否在規(guī)定范圍以內(nèi)的測定?確認(rèn)。 １．測定條件：空態(tài) ２．測定位置： 室內(nèi)的ＦＬ＋１５０...192025/12
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百級潔凈室和萬級潔凈室工作人員須知百級潔凈室和萬級潔凈室工作人員須知 進入萬級潔凈室的程序： 1，??踏上換鞋區(qū)入口地板前，必須先將外鞋脫下。 2，??將外鞋放置一般鞋之鞋柜之中。 3，??進入...192025/12
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GMP制藥廠家清潔衛(wèi)生的管理—清洗、滅菌、消毒與除熱原GMP制藥廠家清潔衛(wèi)生的管理—清洗、滅菌、消毒與除熱原 1定義 清洗：是從表面除去泥士和其它微粒，從而阻止污染物積聚和生長過程。 消毒：消毒（disinfect...192025/12
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GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理之環(huán)境衛(wèi)生和人員衛(wèi)生管理詳解GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理之環(huán)境衛(wèi)生和人員衛(wèi)生管理詳解\ 藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理主要目的是為了保證患者的用藥安全。 如：注射劑中存在未殺滅的細(xì)菌、毒素可導(dǎo)致患者的...192025/12
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GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理的清潔規(guī)程文件要求GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理的清潔規(guī)程文件要求 1?對溶劑、清潔劑、清潔工具的要求 對清潔使用的溶劑、清潔劑和工具有明確的規(guī)定，任何有關(guān)溶劑、清潔劑和工具的變更都...192025/12
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GMP藥品企業(yè)生產(chǎn)衛(wèi)生檢測結(jié)果的評價與處理GMP藥品企業(yè)生產(chǎn)衛(wèi)生檢測結(jié)果的評價與處理 （一）生產(chǎn)衛(wèi)生的監(jiān)督 ??進氣的空氣過濾器 ?空氣分布和空氣交換頻率 ??比鄰近低潔凈等級高出的正壓 ??建筑物的布...192025/12
